Mission
L'Unità Operativa Complessa (UOC) Medicina di Laboratorio, a cui afferisce il Laboratorio Urgenze dell'Ospedale S. Antonio, nel rispetto delle strategie aziendali e delle esigenze cliniche, assistenziali e di ricerca, e dei principi di efficienza, efficacia e sicurezza, svolge servizi di analisi cliniche su campioni biologici e sui pazienti per la promozione della salute, la prevenzione, la diagnosi, il giudizio prognostico, il monitoraggio e la sorveglianza del trattamento terapeutico. Inoltre svolge attività specifiche per la determinazione quali-quantitativa di indicatori biologici volte a rilevare anomale variazioni dei parametri fisiologici causate da esposizioni a farmaci, sostanze, pratiche dopanti.
Controlla inoltre gli esami di laboratorio POCT effettuati presso reparti di cura, ambulatori, servizi territoriali, assicurandone la qualità.
Obiettivo fondamentale dell'UOC è la soddisfazione delle esigenze cliniche esplicite ed implicite, presenti e future, degli Utenti, cioè dei Medici e dei Pazienti stessi, in un contesto che assicuri anche la realizzazione delle aspettative sia della Direzione delle Aziende Sanitarie padovane che del personale che opera nel laboratorio clinico.
I servizi svolti non si limitano agli aspetti intra-analitici, ma considerano tutto l’ambito dell’analisi di laboratorio (Total Testing Process) che spazia dall’appropriatezza della richiesta all’interpretazione dei risultati, e richiede, in senso generale, la capacità di assicurare consulenza clinica.
Viene posta particolare attenzione alla valutazione dell’efficacia del servizio offerto e al suo contributo nel migliorare gli esiti complessivi (di salute ed economici) per i Pazienti in termini di riduzione dei tempi di attesa e delle giornate di degenza, diagnostica e trattamento appropriati, riduzione di morbidità e mortalità, umanizzazione della gestione del Paziente.
Segreteria
Laboratorio
Direzione
Centro Prelievi Ospedale S. Antonio
Centro Prelievi San Massimo
Offerta Assistenziale
Orari Accettazione pazienti
| Dal Lunedì al Venerdì |
07:15 - 13:45 |
| Sabato |
7:15 - 9:00 |
Ritiro referti on line
oppure
presso lo sportello
| Dal Lunedì al venerdì |
12:00 - 13:00 |
| Sabato |
10:30 - 11:30 |
Modalità di Prenotazione
Orari Accettazione pazienti
| Dal Lunedì al Venerdì |
7:15 - 11:00 |
| Sabato |
7:15 - 10:00 |
Ritiro referti on line
oppure
presso lo sportello
| Dal Lunedì al Venerdì |
14:00 - 15:00 |
| Sabato |
11:30 - 12:30 |
Modalità di Prenotazione
Personale medico
| Nome |
Professione |
|---|
| Prof.ssa Basso Daniela |
MEDICO |
| Dott.ssa Bernardi Daniela |
MEDICO |
| Dott. Cennamo Michele |
MEDICO |
| Dott.ssa Falda Alessandra |
MEDICO |
| Dott.ssa Fogar Paola |
MEDICO |
| Dott.ssa Gallo Nicoletta |
MEDICO |
| Dott.ssa Giacomini Alda |
MEDICO |
| Dott.ssa Musso Giulia |
MEDICO |
| Dott.ssa Pelloso Michela |
MEDICO |
| Dott. Tessari Alberto |
MEDICO |
| Dott.ssa Tosato Francesca |
MEDICO |
| Dott.ssa Zuin Jenny |
MEDICO |
Personale non medico
| Nome |
Professione |
|---|
| Dott.ssa Aita Ada |
BIOLOGA |
| Dott.ssa Altinier Sara |
BIOLOGA |
| Dott.ssa Antonelli Giorgia |
CHIMICO |
| Dott. Artusi Carlo |
CHIMICO |
| Dott. Faggian Diego |
BIOLOGO |
| Dott.ssa Mion Monica Maria |
BIOLOGA |
| Dott.ssa Moz Stefania |
BIOLOGA |
| Dott. Navaglia Filippo |
BIOLOGO |
| Prof. Padoan Andrea |
BIOLOGO |
| Dott.ssa Sciacovelli Laura |
BIOLOGA |
| Dott.ssa Stefani Anna-Lisa |
BIOLOGA |
| Prof. Zambon Carlo Federico |
BIOLOGO |
Eccellenze
PRESTAZIONI AVANZATE E/O DI NICCHIA
L’offerta di prestazioni avanzate interessa numerosi processi diagnostici fondamentali sia per l’identificazione di malattia, sia per la valutazione del rischio, la prognosi ed il monitoraggio terapeutico.
In particolare, alcune delle eccellenze della UOC Medicina di Laboratorio concernono:
Diagnostica di malattie rare
Deficit di alfa-1-antitripsina (ORPHA:60; gene Serpina 1)
Febbre meditteranea familiare (ORPHA:342; gene MEFV)
Sindrome periodica associata al recettore 1 del fattore di necrosi tumorale (TRAPS) (ORPHA:32960; gene TNRSF1A)
Aciduria mevalonica (ORPHA:309025; gene MVK)
Emocromatosi ereditaria (ORPHA:220489; gene HFE)
Malattia granulomatosa cronica (ORPHA:379; burst respiratorio)
Emoglobinuria parossistica notturna (ORPHA:447; valutazione diagnostica in accordo alle linee guida della Clinical Cytometry Society)
Immunodeficienze (valutazione diagnostica in accordo alle linee guida della European Society for Immunodeficiencies)
Ferritina glicosilata (Morbo di Still, Sindrome emofagocitica).
Monitoraggio terapeutico dei farmaci e droghe d’abuso con metodo in HPLC-MS/MS
Immunosoppressori
Antiepilettici
Neurolettici maggiori
Antiaritmici
Benzodiazepine
Antidepressivi
Diuretici (furosemide)
Corticosteroidi (Desametasone)
Farmaci biologici Infliximab e Adalimumab con valutazione della loro immunogenicità
Droghe d’abuso su matrice pilifera e urinaria.
Diagnostica di malattie endocrine con metodo in HPLC-MS/MS
Ormoni steroidei su matrice biologiche diverse (tra cui cortisolo su saliva, urine).
Diagnostica molecolare della risposta ai farmaci (Farmacogenetica)
Reazioni avverse alle fluoropirimidine (5-Fluorouracile, Capecitabina, Tegafur): gene DPYD codificante per l’enzima Diidropirimidina deidrogenasi.
Reazioni avverse a 6 mercapto-purina (6-MP) e azatioprina (AZA): gene TPMT codificante per l’enzima tiopurina metil transferasi.
Reazioni avverse alla Warfarina: gene VKORC1 codificante l’enzima Vitamina K epossido reduttasi, gene CYP 2C9 codificante il citocromo P450 2C9 e gene CYP4F2 codificante il citocromo P450 4F2.
Rischio di inefficacia del clopidogrel: gene CYP2C19 codificante il citocromo P450 2C19
Reazioni avverse all’irinotecan: gene UGT1A1 codificante l’enzima UDP-glicosiltransferasi 1.
Diagnostica delle leucosi acute e delle sindromi mielodisplasiche (MDS)
Valutazione morfologica ed immunofenotipica su midollo emopoietico e sangue periferico con osservazione e riconoscimento di patterns caratteristici associati alle seguenti alterazioni molecolari :t(8;21), t(15;17), mutazioni FLT3 and NPM1, espressione di NG2 nel riarrangiamento MLL. Tecniche speciali applicate al midollo emopoietico per la classificazione delle MDS (Perls).
Diagnostica molecolare delle malattie mieloproliferative croniche
Policitemia vera, trombocitemia essenziale e metaplasia mieloide con mielofibrosi: ricerca e quantificazione della mutazione somatica p.V617F del gene JAK2.
Leucemia mieloide cronica: ricerca (diagnosi) e quantificazione (monitoraggio della risposta alla terapia) del trascritto bcr/abl1 (cromosoma Philadelphia).
Diagnostica delle neoplasie linfoidi
Valutazione morfologica ed immunofenotipica su midollo emopoietico, sangue periferico ed agoaspirato linfonodale.
Diagnostica delle anemie emolitiche ereditarie dovute a difetti enzimatici
Valutazione della via glicolitica: determinazione dell’attività della glucosio-6-fosfato deidrogenasi e della piruvato chinasi.
Diagnostica gastroenterologica e delle malattie da nutrienti
Test biochimici, molecolari e breath tests per la malattia celiaca, l’intolleranza al lattosio, le allergie alimentari, le gastriti, la sindrome da ipercrescita batterica nel piccolo intestino, l’alterata permeabilità intestinale, le malattie infiammatorie croniche dell’intestino, l’insufficienza pancreatica esocrina.
Diagnostica di patologie ostetrico-ginecologiche
Determinazione dei marcatori biologici per lo screening della pre-eclampsia (sFlt/PlGF - Placental Growth Factor).
Valutazione del rischio di malignità nelle patologie ovariche (determinazione del CA 125 e dell’ He4 per il calcolo del rischio di carcinoma ovario: Roma INDEX).
Valutazione della riserva ovarica e della fertilità ovulatoria: ormone anti-Mülleriano (AMH) e Inibina B.
Diagnostica di patologie neurologiche
Diagnostica differenziale delle rinorree: Determinazione della transferrina beta-2).
Malattia di Alzheimer: valutazione della beta- amiloide 1-40 e 1-42, della tau-totale (t-tau) e tau-fosforilata (p-tau) nel liquido cerebrospinale e genetica della Apolipoproteina E (apoE), determinazione della progranulina plasmatica e dei neurofilamenti sottili su liquido-cefalorachidiano.
Morbo di Parkinson: gene LRRK2, uno dei possibili fattori di rischio genetico.
Diagnostica neuroimmunologica
Encefalopatie autoimmuni: determinazione di anticorpi diretti contro i recettori del glutammato (NMDA ed AMPA), recettori del GABA e anti canali del potassio voltaggio-dipendenti (anti-VGKC).
Malattie demielinizzanti del sistema nervoso centrale: (neuromielite ottica (NMO): determinazione di anticorpi patogeni contro la proteina CNS aquaporin-4 (AQP-4).
Neuropatie infiammatorie del sistema nervoso periferico: anticorpi contro gangliosidi (IgM): GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b, GQ1b; anticorpi IgM contro la glicoproteina mielina-associata (MAG); anticorpi contro i recettori dell’acetilcolina (AChR).
Ipoacusie neurosensoriali a patogenesi autoimmune
Determinazione degli anticorpi contro l’antigene 68 kD (heat shock protein, hsp-70).
Diagnostica non invasiva della glomerulonefrite membranosa idiopatica
Determinazione degli anticorpi anti recettore della fosfolipasi A2 (PLA2R).
Diagnostica di patologie cardiache
Valutazione della sindrome coronarica acuta senza sopraslivellamento del tratto ST (STSCA-NSTE) con la determinazione delle troponine cardiache ad alta sensibilità per la formulazione della diagnosi, stratificazione del rischio e definizione del trattamento nella STSCA-NSTE, in accordo alle linee guida ESC 2015.
Monitoraggio dello sviluppo di fibrosi cardiaca nei pazienti con scompenso cardiaco con la determinazione di Galectina-3.
Patologie cardiache a patogenesi autoimmune: Determinazione degli anticorpi anti-cuore (Anti-Heart Autoantibodies, AHA), anti-dischi intercalari (Anti-Intercalated DiskAutoantibodies, AIDA) e anti endotelio (Anti Endothelial Cell Antibodies AECA).
Diagnostica avanzata in allergologia
IgE su microarray ISAC.
RAST con rilevamento quantitativo sensibile e specifico di anticorpi IgE specifici per 365 allergeni Allergologia molecolare con analisi specifica del componente allergenico.
Rimodellamento osseo
Determinazione di Fibroblast-Growth-Factor 23 (FGF-23) per la diagnosi differenziale di patologie ossee e delle patologie del metabolismo del fosforo.
Prove funzionali erogate in regime ambulatoriale per la valutazione del sistema endocrino
Funzione ipofisaria: test da stimolo con GnRH, triptorelina, TRH, arginina.
Funzione cortico-surrenale: test da stimolo con ACTH, test al desametasone.
Funzione del pancreas endocrino: test al glucagone.
CENTRI REGIONALI
Centro Regionale Specializzato “Centro di Ricerca Biomedica per la Qualità in Medicina di Laboratorio”
CERTIFICAZIONI/ACCREDITAMENTI SPECIFICI
Accreditamento in conformità allo Standard Internazionale UNI EN ISO 15189: 2013
Certificazione in conformità allo Standard Internazionale UNI EN ISO 9001: 2008
Ultimo aggiornamento: 15/07/2024
