Unita' Operativa Complessa Gastroenterologia

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L'UOC Gastroenterologia dell'Azienda Ospedale-Università Padova è al 1° posto nella Sanità Pubblica e al 3° posto in Italia, al 38° posto nel Mondo

secondo la classifica della rivista scientifica NEWSWEEK del 19 settembre 2022.
 

Pubblicazioni e Ricerche

Ricerca Clinica Farmacologica (aggiornamento al 1/04/2021)

• Studio di fase 2A, in doppio cieco, randomizzato, controllato verso placebo, a gruppi paralleli per valutare l’efficacia e la sicurezza di PF-06651600 e PF-06700841 somministrati per via orale come trattamento di induzione e di estensione in aperto in soggetti affetti da malattia di Crohn da moderata a grave (Studio clinico B7981007). P.I. Prof. Edoardo Vincenzo Savarino.
• Studio di induzione N. 1 - Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo volto a valutare ozanimod per via orale come terapia di induzione in pazienti affetti da Morbo di Crohn da moderatamente a gravemente attivo (Studio clinico RPC01-3201). P.I. Prof. Edoardo Vincenzo Savarino.
• Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare ozanimod somministrato per via orale come terapia di mantenimento nei soggetti affetti da morbo di Crohn da moderatamente a gravemente attivo (Studio clinico RPC01-3203). P.I. Prof. Edoardo Vincenzo Savarino.
• Studio di estensione di fase III, multicentrico, in aperto per valutare ozanimod somministrato per via orale nei soggetti affetti da morbo di Crohn da moderatamente a gravemente attivo (Studio clinico RPC01-3204). P.I. Prof. Edoardo Vincenzo Savarino.
• Studio di Fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sulla sicurezza e l’efficacia di BMS-986165 in soggetti affetti da malattia di Crohn da moderata a grave (Studio clinico IM011023). P.I. Prof. Edoardo Vincenzo Savarino.
• Uno studio di tipo platform di fase 2, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza di trattamenti nei partecipanti affetti da malattia di Crohn attiva di grado da moderato a severo (Studio Clinico PLATFORMPACRD2001 - ISA 67864238PACRD2001 PRISM-SCARLET). P.I. Prof. Edoardo Vincenzo Savarino.
• Studio di estensione in aperto, di fase II per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di UTTR1147A in pazienti affetti da colite ulcerosa o malattia di Crohn da moderata a grave (Studio Clinico GA40209). P.I. Prof. Edoardo Vincenzo Savarino.
• Studi combinati di fase 3, in doppio cieco, randomizzati, controllati con placebo, per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza di Filgotinib nell'induzione e nel mantenimento della remissione in soggetti con morbo di Crohn attivo di grado da moderato a severo (Studio Clinico GS-US-419-3895). P.I. Dr.ssa Renata D’inca’/ Dr.ssa Fabiana Zingone.
• Studio di estensione a lungo termine per la valutazione della sicurezza di Filgotinib in soggetti con morbo di Crohn (Studio Clinico GS-US-419-3896). P.I. Dr.ssa Renata D’inca’/Dr.ssa Fabiana Zingone.
• Stopping Aminosalicylate Therapy in Inactive Crohn’s Disease (STATIC) Study: A Randomized. Open-Label, Non-inferiority Trial (Studio Clinico STATIC). P.I Dr.ssa Fabiana Zingone.
• Studio multicentrico di fase II, randomizzato, a gruppi paralleli, in doppio cieco, a doppio mascheramento (“Double-Dummy”), controllato placebo volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di UTTR1147A rispetto al placebo e rispetto a vedolizumab in pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave (Studio Clinico GA39925). P.I. Prof. Edoardo Vincenzo Savarino.
• Studio di fase 2b, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di dose-ranging per valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di pf-06480605 nei partecipanti di età adulta affetti da colite ulcerosa da moderata a grave (studio clinico B7541007). P.I. Prof. Edoardo Vincenzo Savarino.
• Studio di fase 2, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di ST-0529 in soggetti affetti da colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva (Studio clinico CYC-202). P.I. Prof. Edoardo Vincenzo Savarino.
• Studio di fase III a tre bracci, randomizzato, controllato con placebo e in doppio cieco volto a valutare la sicurezza e l'efficacia della somministrazione una volta al giorno e due volte al giorno di una nuova formulazione in supposta di idrocortisone acetato 90 mg mediante l'applicatore per supposte Sephure® in soggetti affetti da colite ulcerosa del retto (studio clinico CHS1221). P.I. Prof. Edoardo Vincenzo Savarino.

• Evaluation of efficacy and safety of an add on therapy with an oral combination of hyaluronic acid, chondroitin-sulfate and magaldrate in patients with non-erosive gastroesophageal reflux disease poorly responders to a 8-week treatment with a PPI. A randomized, double blind, placebo-controlled multicenter study (APH-HCPM-01-2018). P.I. Prof. Edoardo Vincenzo Savarino.

• Aderenza Soddisfazione e qualità di vita nel trattamento della Malattia di Wilson (ASTRA). P.I. Dott.ssa Renata D’Incà.

• A Study of Nivolumab Combined With Ipilimumab and Nivolumab Alone in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors of High Tumor Mutational Burden (TMB-H) (CheckMate 848). P.I. Prof. Fabio Farinati.
• A Global Study to Evaluate Transarterial Chemoembolization (TACE) in Combination With Durvalumab and Bevacizumab Therapy in Patients With Locoregional Hepatocellular Carcinoma (EMERALD-1). P.I. Prof. Fabio Farinati.

• 747-302: Studio multicentrico di fase 3b, in doppio cieco, randomizzato controllato con placebo sulla valutazione dell’effetto dell’acido obeticolico sui risultati clinici in pazienti affetti da cirrosi biliare primitiva. P.I. Dott.ssa Nora Cazzagon.
• 747-401: Studio di fase 4, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo per la valutazione della farmacocinetica e della sicurezza dell’acido obecolico in pazienti affetti di colangite biliare primitiva. P.I. Dott.ssa Nora Cazzagon.
• OCALIVA: Studio prospettico sul valore prognostico dell’elastomeria dell’acido obelicolico in pazienti affetti da colangite biliare primitiva (PBC) non-responder alla terapia con acido ursodesossicolico (UDCA). P.I. Dott.ssa Nora Cazzagon.
• NUC-5/PSC:Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di confronto tra capsule di acido nor-ursodesossicolico e placebo nel trattamento della colangite sclerosante primitiva. P.I. Dott.ssa Nora Cazzagon.
• GS-US-428-4194: Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza tollerabilità e l’efficacia, di GS-9674 in pazienti non-cirrotici affetti da colangite sclerosante primaria. P.I. Dott.ssa Nora Cazzagon.
• FICUS:Studio prospettico sul valore prognostico dell’elastomeria epatica (fibroscan) nei pazienti con colangite sclerosante primitiva (Ficus study). P.I. Dott.ssa Nora Cazzagon.
• RDG-1/PBC: studio di fase 2, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, che confronta dosi differenti di granuli di Rhudex con placebo nel trattamento della Colangite Biliare Primitiva. P.I. Dott.ssa Nora Cazzagon.

• “STUDIO DI COORTE – PITER HBV/HDV”: Studio osservazionale multicentrico delle infezioni da virus dell’epatite B (HBV) e dell’epatite Delta (HDV) all’interno della Piattaforma PITER. Studio Promosso dall’Istituto Superiore di Sanità P.I. Prof. Francesco Paolo Russo.
• Studio per la valutazione del rischio di epatocarcinoma in pazienti affetti da steatosi epatica non alcolica (Study for the Evaluation of Risk of hepatocellular carcinoma in NonAlcoholic fatty liver) Studio Promosso dalla Fondazione IRCCS Cà Grande Ospedale Maggiore Policlinico di Milano P.I. Prof. Francesco Paolo Russo.
• “Studio osservazionale multicentrico prospettico in persone con infezione cronica da HCV”. Studio Promosso dall’Istituto Superiore di Sanità P.I. Prof. Francesco Paolo Russo.
• “Un Ospedale senza HCV: si può” - Studio osservazionale monocentrico prospettico in persone con infezione cronica da HCV. P.I. Prof. Francesco Paolo Russo.  

• The role of oxidative stress in coeliac disease - Responsabile scientifico: Prof. Edoardo Vincenzo Savarino.
• Ruolo del genere nelle dinamiche cellulari e molecolari durante la rigenerazione e la riparazione epatica e l'epatocarcinogenesi - Responsabile scientifico: Prof. Francesco Paolo Russo.
• Ruolo dei meccanismi immuno-infiammatori, miRNA e del microbiota gastrico nello sviluppo delle gastriti atrofiche autoimmuni e nelle complicanze neoplastiche correlate - Responsabile scientifico: Dott.ssa Fabiana Zingone.
• Danno epatico in corso di infezione SARS-CoV-2: interazioni clinico-immunologiche epatologico-molecolari - Responsabile scientifico: Prof. F. Farinati.
• Report sull'uso dei farmaci biologici in pazienti affetti da IBD negli ultimi cinque anni: valutazione dell'efficacia clinica, persistenza in terapia e incidenza di reazioni avverse per classe di farmaci somministrati - Responsabile scientifico: Prof. Edoardo Vincenzo Savarino.
• Le malattie infiammatorie croniche intestinali nel nuovo millennio: dalla ricerca clinica alla formazione professionale per la gestione e lo sviluppo di studi clinici sperimentali - Responsabile scientifico: Prof. Edoardo Vincenzo Savarino.